女子六次胎停!责任全在丈夫!医生:一生都不会有自己的孩子!

近日,山东一对夫妇去医院检查胎停的原因,最后却被医生告知男方这辈子可能都不会有自己的孩子。据了解,该对夫妇双方都是再婚,再婚前女方曾育有一子,男方没有孩子。再婚后女方经历了6次胎停。经过医院的检查,最后确定女方的六次胎停都是由男方造成的。因为男方的染色体出现了结构畸变。男方染色体出现的结构畸变在医学上称为——同源罗伯逊易位。

染色体是生物遗传物质的载体。不同物种染色体的数目是不同的,比如大猩猩染色体是24对,鸡染色体是35对。人类有23对染色体,其中决定男女性别的一对染色体我们称之为“性染色体”,其他22对染色体为“常染色体”。

染色体病是由于各种原因引起的染色体数目或结构异常导致的疾病。据染色体改变性质的不同,染色体病可以分为染色体数目异常和染色体结构畸变;根据改变所涉及染色体的类别不同,又可分为常染色体病和性染色体病。常见的染色体数目异常如唐氏综合征等;染色体结构异常是指染色体部分结构缺失、重复、易位、倒位、插入、环状等。

其中染色体易位就是一条染色体的断裂片段重接到另一条非同源染色体的臂上,称为易位。易位是最常见的结构畸变,包括相互易位、罗伯逊易位等

两条染色体分别发生断裂,断裂片段相互交换位置后重接,形成两条衍生染色体若相互易位仅改变染色体的位置,而染色体片段并无增加或减少,称为平衡易位。平衡易位的携带者虽然外观正常,但易位的染色体在减数分裂同源染色体联会时会形成四射体,形成18种配子,仅一种是正常的,一种是平衡易位的,其余16种都是不平衡的,因而大部分胚胎都将因为(部分)单体或(部分)三体而导致流产、死胎或畸形儿。

又称着丝粒融合,是发生于近端着丝粒染色体之间的一种易位。两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或附近发生断裂,两者的长臂在着丝粒处重接,形成一条由长臂组成的衍生染色体,短臂形成的小染色体由于缺乏着丝粒或完全由异染色质构成,往往于第二次分裂时丢失。由长臂构成的染色体几乎包含了两条染色体的全部基因,因而罗氏易位携带者虽然仅有45条染色体,其表型一般正常,只是在配子形成时才会出现异常,造成流产或死胎等。罗伯逊易位分为同源和非同源染色体易位。同源罗伯逊易位无法生出正常的后代,形成的胚胎为单体或三体。非同源罗伯逊易位患者只有1/3的胚胎染色体正常或是携带者,2/3的胚胎会流产或以畸形儿出生。

染色体易位可引起男性不育和配偶习惯性流产。易位并非总是导致生育障碍,但不育男性易位比例很高,在不育男性占8.9%,习惯性流产病例中男女双方绝大多数染色体畸变是易位。相互易位可发生在性染色体之间、常染色体之间以及性染色体和常染色体之间,罗伯逊易位大多数发生在D组和G组染色体。常染色体相互易位和罗伯逊易位常见男性不育、配偶习惯性流产,特别是13和14罗伯逊易位,易出现男性减少。至于罗伯逊易位携带者,其子代或自然流产或出生为畸形儿。

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